Людиомил

Сводная

Латинское название

   Ludiomil

Фармакологическая Группа

   Антидепрессанты

Действующие вещества

   Мапротилин (Maprotiline)

Производители препарата

   Novartis Pharma (Швейцария)
   Nycomed Austria (Австрия)
   Турция

Диагнозы (МКБ-10)

   F06. - Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
   F06.3 - Органические расстройства настроения [аффективные]
   F32. - Депрессивный эпизод
   N95.1 - Менопауза и климактерическое состояние у женщины
   R45.3 - Деморализация и апатия

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
мапротилина гидрохлорид 10 мг
25 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; кальция фосфат; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; магния стеарат; стеариновая кислота; гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза); титана диоксид; полисорбат 80; железа оксид желтый; железа оксид красный (табл по 25 мг)
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3, 5 или 10 блистеров.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мл (1 амп.)
мапротилина метансульфонат 25 мг
вспомогательные вещества: маннит (маннитол), свободный от пирогенных веществ; метансульфоновая кислота; вода для инъекций
в ампуле 5 мл; в пачке картонной 10 ампул.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антидепрессивное.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости.
Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния больного и его реакции на препарат. Например, возможно перераспределение дозы препарата: повышение вечерней и снижение дневной, или назначение всей суточной дозы днем в 1 прием.
После существенного уменьшения выраженности симптомов возможно снижение дозы препарата. Однако, при ухудшении состояния пациента на фоне уменьшения дозы, следует незамедлительно повысить дозу препарата до первоначального уровня. Цель лечения заключается в достижении терапевтического эффекта при применении минимальной эффективной дозы препарата. Это особенно важно у подростков и пациентов пожилого возраста с нестабильной вегетативной нервной системы, при лечении которых чаще отмечаются нежелательные побочные реакции.
Максимальная суточная доза препарата - 150 мг.
Препарат Людиомил^® назначают по 25 мг 1-3 раза в сутки или в дозе 25-75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от выраженности симптомов и эффекта лечения. При необходимости суточная доза может быть постепенно повышена до максимальной - 150 мг, в один или несколько приемов, в зависимости от переносимости и клинического эффекта. Эффективность и безопасность лечения препаратом Людиомил^® детей и подростков (младше 18 лет) не установлена. Применение препарата Людиомил^® у этой возрастной группы не рекомендуется.
Пациентам пожилого возраста препарат рекомендуется назначать в меньших дозах. В начале лечения препарат Людиомил^® применяют в дозе 10 мг 3 раза в сутки или 25 мг 1 раз в сутки. При необходимости суточную дозу препарата Людиомил^® можно медленно и постепенно повышать до 25 мг 3 раза в сутки или до 75 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости и клинического эффекта.
В/в, в виде инфузий (в случае недостаточного эффекта при приеме препарата внутрь или в случае рефрактерной к пероральной терапии депрессии).
Режим дозирования следует подбирать индивидуально, изменяя его с учетом состояния пациента и его реакции на препарат.
Рекомендуемая суточная доза составляет от 25 до 100 мг.
Для приготовления инфузионного раствора от 25 до 50 мг (содержимое 1-2 амп. - 5-10 мл концентрата) разводят 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы. Продолжительность инфузий - от 1,5 до 2 ч.
В случаях, когда требуется более высокая доза от 75 до 150 мг (содержимое 3-6 амп.), объем раствора для разведения должен составлять 500 мл, а продолжительность инфузий - от 2 до 3 ч.
Как только будет отмечена четкая положительная динамика симптомов (обычно в пределах 1-2 нед), следует перейти на назначение препарата внутрь.
Пациентам старше 60 лет, как правило, рекомендуемая доза для начала терапии составляет содержимое 1 амп. (25 мг), разведенное 250 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенное в виде инфузий в течение от 1,5 до 2 ч. При необходимости в зависимости от переносимости препарата Людиомил^® и ответа пациента на лечение, суточную дозу можно постепенно увеличить до содержимого 2 или 3 амп. (т.е. 50 или 75 мг), разведенного от 250 до 500 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, введенных в виде инфузий в течение от 2 до 3 ч.
Не следует резко отменять препарат или резко снижать дозу в связи с возможными побочными реакциями.

Условия хранения препарата

      Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Срок годности препарата

      5 лет