Куросурф

Сводная

Латинское название

   Curosurf

Фармакологическая Группа

   Сурфактанты

Действующие вещества

   Порактант альфа (Poractant alfa)

Производители препарата

   Chiesi Farmaceutici (Италия)

Диагнозы (МКБ-10)

   P22. - Дыхательное расстройство у новорожденного [дистресс]

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Суспензия стерильная для эндотрахеального введения 80 мг/мл 1 мл
порактант альфа (фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиньи) 80 мг
(состав на 1 мл суспензии: фосфолипидная фракция, выделенная из легких свиньи - 80 мг/мл, эквивалентная приблизительно 74 мг/мл общей концентрации фосфолипидов и 0,9 мг низкомолекулярных гидрофобных протеинов)
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций

в футляре из пенопласта 1 или 2 монодозных флакона по 1,5 мл (120 мг) или по 3 мл (240 мг); в коробке картонной 1 футляр.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - сурфактантоподобное.

Способ применения и дозы препарата

      Эндотрахеально интубированным детям, находящимся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ).
Перед употреблением флакон нагревают до 37 °C, осторожно переворачивают, избегая встряхивания. Суспензия набирается из флакона с использованием стерильных игл и шприцев и вводится через интубационную трубку в нижний отдел трахеи, для лучшего распределения сурфактанта в соответствующем легком ребенка поворачивают на бок.
Начальная доза - 200 мг/кг (2,5 мл/кг); при необходимости применяют 1 или 2 дополнительные половинные дозы - 100 мг/кг с интервалом 12 ч. После каждого введения проводится ручная вентиляция в течение 1-2 мин с концентрацией вдыхаемого кислорода, равной исходному показателю на аппарате. Максимальная общая доза - 300-400 мг/кг.
Профилактика. При подозрении на возможное развития респираторного дистресс-синдрома (РДС) препарат вводят в дозе 100-200 мг/кг (1,25-2,5 мл/кг) в течение первых 15 мин после рождения ребенка. Вторую дозу препарата - 100 мг/кг вводят через 6-12 ч. В случае установления диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ, введение препарата продолжают с 12-часовым интервалом. Максимальная общая доза - 300-400 мг/кг.
Препарат применяется только в условиях стационара, с постоянным мониторированием ЧСС. Перед началом лечения следует провести коррекцию ацидоза, гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В темном месте, при температуре 2-8 °C.

Срок годности препарата

      18 мес